КЛІНІКО-ПАТОГЕНЕТИЧНІ АСПЕКТИ РОЗВИТКУ ГЕСТАЦІЙНИХ УСКЛАДНЕНЬ ПРИ БАГАТОПЛІДНІЙ ВАГІТНОСТІ

Автор(и)

  • А. В. БОЙЧУК ДВНЗ «Тернопільський державний медичний університет імені І.Я.Горбачевського МОЗ України», кафедра акушерства та гінекології ННІПО, Україна
  • І. М. НІКІТІНА Сумський державний університет, кафедра акушерства та гінекології, Україна
  • В. К. КОНДРАТЮК Національна медична академія післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика, кафедра акушерства, гінекології та медицини плода, м. Київ, Україна
  • Н. В. КАЛАШНИК Сумський державний університет, кафедра акушерства та гінекології, Україна
  • М. А. БОЛОТНА Сумський державний університет, кафедра акушерства та гінекології, Україна

DOI:

https://doi.org/10.35278/2664-0767.2(42).2018.172828

Ключові слова:

багатоплідна вагітність, невиношування вагітності, передчасні пологи, фетоплацентарна дисфункція, фактор росту плаценти, прееклампсія

Анотація

З метою оцінки значення фактора росту плаценти (PlGF) у розвитку гестаційних ускладнень при багатоплідній вагітності проведено дослідження цього показника у сироватці крові 320 вагітних з багатопліддям у І триместрі, а також 40 вагітних з одноплідною вагітністю, котрі склали контрольну групу.

Мета дослідження - вивчити вплив факторів росту плаценти на перебіг гестаційного процесу при багатоплідній вагітності.

Матеріал і методи дослідження. Проведено проспективне дослідження перебігу вагітності пологів у 320 жінок з багатоплідною вагітністю, котрі склали основну групу обстежуваних та у 40 здорових жінок з одноплідною вагітністю. Рівень PlGF в сироватці крові визначали методом твердофазного імуноферментного аналізу з використанням наборів моноклональних антитіл у першому триместрі вагітності. Показники системи гемостазу (судинно-тромбоцитарна та коагуляційна ланка) оцінювалися за загальноприйнятими методиками. Доплерометрія плацентарного та плодового кровотоку проводилася у маткових артеріях (МА), артерії (ПА) і вені пуповини (ПВ), середній мозковій артерії (СМА) плода.

Результати дослідження та їх обговорення. Жінки з багатоплідною вагітністю входять до групи ризику розвитку гестаційних ускладнень – передчасних пологів у 67,8 % (р<0,01), фетоплацентарної дисфункції, прееклампсії – у 17,5 % (р<0,05) випадків. Виявлені порушення з боку судинно-тромбоцитарного та коагуляційного гомеостазу у І триместрі вагітності є основними факторами ризику дострокового переривання вагітності. Доведено, що низький рівень фактора росту плаценти в сироватці крові вагітних при багатоплідді у випадку розвитку передчасних пологів, фетоплацентарної дисфункції та прееклампсії (111,23±8,4, 203,24±6,4 та 305,86±7,4 пг/мл) у порівнянні з відповідними показниками при одноплідній вагітності (418,2±10,4 пг/мл) є прогностичним маркером розвитку даних гестаційних ускладнень.

Висновки. Своєчасне проведення медикаментозної корекції гестаційних ускладнень при багатоплідній вагітності з використанням мікронізованого прогестерону, низькомолекулярних гепаринів, ангіопротекторів дозволило пролонгувати вагітність при монохоріальному типу плацентації на 3,2 тижні (до 34,2±2,4 тижнів), а у випадку з дихоріальною двійнею – до терміну доношеної вагітності.

Посилання

Баранов И.И., Токова З.З., Тадевосян А.А. Перинатальные исходы при многоплодных родах. Акушерство и гинекология. 2012; 1: 98 – 102.

Краснопольский В.И., Новикова С.В., Капустина М.В., Титченко Л.И., Аксенов А.Н., Жарова А.А. Современные проблемы многоплодной беременности. Российский вестник акушера-гинеколога. 2009; 2:79 – 81.

Бурлев В.А., Зайдиева З.С., Тютюник В.Л. Роль факторов роста в развитии плацентарной недостаточности. Проблемы репродуктологии. 1999; 6: 7 – 12.

Радзинский В.Е., Столько П.Я. Биохимия плацентарной недостаточности. – М.: РУДН, 2001; 273.

Павлов О.В., Сельков С.А. Иммунология репродукции: старые догмы и представления. Журнал акушерских и женских болезней, 2004; 53: 1: 89-97.

Botting BJ, MacDonald-Davies I, MacFarland AJ. Recent trends in the incidence of multiple birth and associated mortality. Arch. Dis. Child. 2011; 62: 941-948.

Almonte L, Davis М, Ward С, Brown D, Craparo F. Spontaneous and non - spontaneous twins: a comparasion study of preterm labor, preterm premature rupture of membranes, gestational age at delivery, maternal age, and len th of hospital stay. Twin Research and Human Genetics. 2012;2: 170.

Barrilari G., Albania L., Franzese O. The basic residues of placenta growth factor type 2 retrieve sequestered angiogenic factors into a solube form – Implications for tumor angiogenesis. Am J Pathol 1998; 152: 5: 1161–1166.

Maruo T. Insulin like growth factor 1 as a local regulator of proliferation and differentiated function of the human trophoblast in early pregnancy. Early Pregnancy 1995; 1: 1: 54–161.

Shore V.N., Wang T.N., Wang T.L. Vascular endothelial growth factor, placenta growth factor and their receptors in isolated human trophoblast. Placenta.1997; 18: 657–669.

Unterscheider J. Guidelineson fetal growth restriction:a comprision of recentnational publication / J. Unterscheider, K. O’Donoghue, F.D. Malone // Am. J. Perinatal. – 2015.- Vol. 32, N4.- P. 307-316.

Van den Bosh T. Maximum Peak Systolic Velocity and Management of Highly Vascularized Retained Product of Concepcion / T. Van den Bosh, D.Van Schoubroeck, D. Timmerman // J Ultrasound. Med. – 2015. – Vol 34, N9 – P. 1577-1582.

##submission.downloads##

Опубліковано

2018-09-12

Номер

Розділ

Статті