ПРЕДИКТОРИ РОЗВИТКУ АКУШЕРСЬКИХ УСКЛАДНЕНЬ ТА АЛГОРИТМ ВЕДЕННЯ ВАГІТНИХ ІЗ СПОЛУЧНО-ТКАНИННОЮ ДИСПЛАЗІЄЮ СЕРЦЯ

Автор(и)

  • В. Ю. ДОБРЯНСЬКА Тернопільський національний медичний університет ім. І.Я.Горбачевського, Україна

DOI:

https://doi.org/10.35278/2664-0767.1(49).2022.266321

Ключові слова:

вагітність, недиференційована дисплазія сполучної тканини, пролапс мітрального клапана, екстрасистолічна аритмія, предиктори акушерських і перинатальних ускладнень, серцево-судинні порушення, ендотеліальна дисфункція, редокс-система, електроліти крові, алгоритм лікування

Анотація

Вагітність, навіть за умови її фізіологічного перебігу, супроводжується напруженням усіх функціональних систем організму, яке виникає вже починаючи з I триместру вагітності і зростає в період їх функціональної перебудови. При наявності недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ) процеси гестації можуть порушуватися і приводити до виникнення акушерських втрат.

Мета роботи присвячена оптимізації тактики ведення вагітності, лікування та профілактики акушерських ускладнень у жінок із сполучнотканинною дисплазією та пролапсом мітрального клапана, ускладненим екстрасистолічною аритмією, шляхом диференційованого застосування комплексного медикаментозного лікування, що дає змогу нормалізувати основні патогенетичні фактори розвитку ускладнень вагітності при даній коморбідній патології.

Матеріал і методи дослідження. Для вирішення мети обстежено 164 вагітних, з ознаками НДСТ та ПМК та 26 здорових вагітних. Окрім загально-клінічного та акушерського обстеження всім вагітним було проведено лабораторно - інструментальне дослідження вивчення стану плода та фетоплацентарного комплексу, стану ССС, судинного ендотелію, активність перекисного окиснення ліпідів та антиоксидантних систем захисту, визначення електролітного балансу крові.

Результати дослідження та їх обговорення. Встановлено, що перебіг вагітності у жінок з недиференційованою дисплазією сполучної тканини та пролапсом мітрального клапану, ускладненим ЕА, супроводжується достовірно вищою частотою розвитку акушерських та перинатальних ускладнень вагітності протягом усього періоду гестації (r=0,756-0,869, р<0,05).

У вагітних із синдромом НДСТ та ПМК, ускладненим ЕА, клінічно хвороба проявляється розвитком як симптомів аритмічного характеру, так і ознаками порушення вегетативного статусу, що суттєво скорочує час кровопостачання і погіршує метаболічні процеси в міокарді та плаценті, які є безпосередніми причинами дисфункції плаценти, затримки росту плода, розвитку аномалій пологової діяльності та ускладнень в ранньому післяпологовому періоді. Вказані порушення у вагітних із ПМК на фоні НДСТ асоціюються з гіпо- та диселектролітемією Mg2+, К+ та гіперкальціемією, порушеннями рівноваги в системі ПОЛ-АОЗ, вираженістю ендотеліальної дисфункції.

У вагітних з НДСТ та ПМК під впливом рекомендованого лікування аргінін-карнітиновим та вітамінно-мінеральним комплексом рівень електролітів, електрофізіологічні та функціональні показники систоло-діастолічної функції міокарда нормалізувались до рівня здорових вагітних за рахунок відновлення метаболічних процесів та покращення периферичної гемодинаміки, що супроводжувалось задовільним матково-плацентарно-плодовим кровотоком (за даними доплерометрії), зниженням частоти невиношування, прееклампсії, СЗРП та ускладнень в пологах та післяпологовому періоді. Додавання до запропонованого медикаментозного супроводу вагітних селективного бета-адреноблокатора небівололу сприяло ліквідації екстрасистолії, що проявлялося достовірним покращенням електрофізіологічних параметрів та систоло-діастолічної функції серця.

Отримані гемодинамічні, антиаритмічні та метаболічні ефекти від запропонованої комплексної терапії у вагітних з НДСТ та ПМК, ускладненим екстрасистолічною аритмією, супроводжувались достовірним зниженням частоти розвитку ускладнень вагітності та пологів.

Посилання

Medvedʹ VI. Dramatychna ekstrahenitalʹna patolohiya vahitnykh: 25 klinichnykh ilyustratsiy: monohrafiya. Kyyiv: Avitsena; 2019. Ukrainian.

Abduljalil K, Furness P, Johnson TN, et al. Anatomical, Physiological and Metabolic Changes with Gestational Age during Normal Pregnancy. Clinical Pharmacokinetics. 2012;51(6):365–396.

Kaminsʹkyy VV, Kolomiychenko TV, Boychuk OH, et al. Rolʹ porushenʹ sudynnoho rehulyuvannya u vynyknenni perynatalʹnykh uskladnenʹ u vahitnykh vysokoho ryzyku. Perynatolohiya ta Pediatriya. 2016;1(65):33-37. Ukrainian.

Chen CH, Huang MC, Liu HC, et al. Increased risk of preterm birth among women with mitral valve prolapse: a nationwide, population-based study. Annals of Epidemiology. 2016;21(6):391-398.

Makarchuk OM, Rymarchuk OM, Drohomyretsʹkyy LV. Nedyferentsiyovana dysplaziya spoluchnoyi tkanyny yak faktor imovirnykh hestatsiynykh uskladnenʹ. Akusherstvo. Hinekolohiya. Henetyka. 2015;2:18-19. Ukrainian.

Chumak OYu, Volokha AP. Pathological conditions in newborns against the background of undifferentiated connective tissue dysplasia in their mothers. Modern Pediatrics. Ukraine. 2021;6:25-31.

Lerman TT, Weintraub AY, Sheiner E. Pregnancy outcomes in women with mitral valve prolapse and mitral valve regurgitation. Archives of Gynecology and Obstetrics. 2013;288(2):287–291.

Ibadova TV, Maliar VV. Peculiarity of adaptation of babies are born prematurely from mothers with undifferentiated connective tissue dysplasia. Wiadomości Lekarskie. 2021;74(10): 2566-2568.

Zhuk SI, Nazarenko LG. Connective tissue dysplasia is a factor of perinatal risk. Journal of Perinatal Medicine. 2017;45:378.

Radin M, Schreiber K, Cecchi I, et al. A multicentre study of 244 pregnancies in undifferentiated connective tissue disease: maternal/fetal outcomes and disease evolution. Rheumatology (Oxford). 2020; 59(9):2412-2418.

Smirnova TL, Gerasimova LI, Sidorov AE, Chernyshov VV. Features of the course of pregnancy and childbirth in women with syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia. Practical medicine. 2018;16(6):39-44.

Spinillo A, Beneventi F, Epis OM, et al. The effect of newly diagnosed undifferentiated connective tissue disease on pregnancy outcome. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2008;199(6):632.

Kondratyuk VK, Potapova HM. Istmiko-tservikalʹna nedostatnistʹ - oznaka nedyferentsiyovanoyi dysplaziyi spoluchnoyi tkanyny. Zdorovʺya zhinky. 2015;5:54-57. Ukrainian.

Yuan SM, Yan SL. Mitral valve prolapse in pregnancy. Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. 2016;31:158-162.

Nazarenko LH. Dysplaziya spoluchnoyi tkanyny: rolʹ v patolohiyi lyudyny i problemakh hestatsiynoho periodu (Ohlyad). Zhinochyy likar. 2010;1:42-48. Ukraainian.

Wilkie GL, Qureshi WT, O’Day KW, et al. Cardiac and obstetric outcomes associated with mitral valve prolapse. The American Journal of Cardiology. 2022;162:150-155.

Romash IB, Mishchuk VG. The frequency of visceral and phenotypic markers in patients with the combination of undifferentiated connective tissue disease and gastroesophageal reflux disease. Wiadomości Lekarskie. 2020;73(7):1492-1498.

Yang S, Ni R, Lu Y, et al. A three-arm, multicenter, open-label randomized controlled trial of hydroxychloroquine and low-dose prednisone to treat recurrent pregnancy loss in women with undifferentiated connective tissue diseases: protocol for the Immunosuppressant regimens for Living Fetuses (ILIFE) trial. Trials. 2020;21(1):771.

Lukina T, Pavlov O, Kozina E. Management of pregnant women with undifferentiated connective tissue dysplasia. Journal of New Medical Technologies eJournal. 2015;9(4):14.

Garcia-Gonzalez C, Abdel-Azim S, Galeva S, et al. Placental function and fetal weight are associated with maternal hemodynamic indices in uncomplicated pregnancies at 35–37 weeks of gestation. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2020;222(6):604.e1-604.e10.

Chia YT, Yeoh SC, Lim MC. Pregnancy outcome and mitral valve prolapse. Asia Oceania J Obstet Gynaecol. 2016;20(4):383-388.

Filipenko PS, Malookaya YuS. The role of connective tissue dysplasia in the formation of mitral valve prolapse. Clinical Medicine. 2006;84(12):13-19. Russian.

Solyeykо OV, Osypenko IP, Galych TV, Chernykh M. O. Assessment of rehabilitation potential in patients with vascular dysfunction caused by undifferentiated connective tissue dysplasia. Wiadomości Lekarskie. 2017;70(2):282-285.

Wilkie GL, Qureshi WT, O’Day KW, et al. Cardiac and Obstetric Outcomes Associated With Mitral Valve Prolapse. The American journal of cardiology. 2022;162:150-155.

Fukuda S, Song JK, Mahara K, et al. Basal Left Ventricular Dilatation and Reduced Contraction in Patients With Mitral Valve Prolapse Can Be Secondary to Annular Dilatation: Preoperative and Postoperative Speckle-Tracking Echocardiographic Study on Left Ventricle and Mitral Valve Annulus Interaction. Circulation: Cardiovascular Imaging. 2016;9(10):e005113.

Zaremba YH, Rak NO, Zaremba OVe, et al. Indicators of blood lipid profile, acute phase reactions and uric acid in patients with arterial hypertension combined with connective tissue dysplasia. Wiadomości Lekarskie. 2018;71(2):356-360.

McKeating DR, Fisher JJ, Perkins AV. Elemental Metabolomics and Pregnancy Outcomes. Nutrients. 2019; 11(1):73.

##submission.downloads##

Опубліковано

2022-09-21

Номер

Розділ

Статті